Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires omega pharma france - nicotine - comprimé - 4 mg - composition pour un comprimé > nicotine : 4 mg . sous forme de : résinate de nicotine 20 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astellas pharma - solifénacine 0 - suspension - 0,75 mg - pour 1 ml de suspension buvable > solifénacine 0,75 mg sous forme de : succinate de solifénacine 1 mg - médicaments urologiques - classe pharmacothérapeutique : médicaments urologiques, médicaments de l’incontinence urinaire - code atc : g04bd08la solifénacine (substance active de vesicare 1 mg/ml) appartient à la classe pharmaco-thérapeutique des anticholinergiques. ces médicaments sont utilisés pour réduire les contractions de la vessie lorsque celle-ci est hyperactive. ceci vous permettra d'attendre plus longtemps avant de devoir aller aux toilettes et augmentera le volume des urines que peut retenir votre vessie.vesicare est indiqué : dans le traitement des symptômes de la vessie hyperactive (incontinence urinaire) chez les adultes.les symptômes incluent : un besoin pressant et soudain d'uriner sans signe précurseur, des envies fréquentes d'uriner ainsi que des émissions involontaires d'urine sans que vous ayez eu le temps d'aller aux toilettes ; dans le traitement d’une affection appelée hyperactivité du détrusor d’origine neurogène chez les enfants âgés de 2 à 18 ans. l’hyperactivité du détrusor d’origine neurogène est une affection dans laquelle des contractions involontaires de la vessie se produisent à cause d’une affection congénitale ou de lésions des nerfs qui contrôlent la vessie. en l’absence de traitement, l’hyperactivité détrusor d’origine neurogène peut provoquer des lésions de votre vessie et/ou de vos reins.vesicare est utilisé pour augmenter la quantité d’urine que votre vessie peut retenir et réduire les fuites urinaires.

Ελβετία - Γαλλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

almirall ag - sojae huile - médical engagement positif - sojae oleum 847.5 mg, macrogoli 2 aether laurilicus, oleamide dea, propylenglycolum, e 321 0.1 mg, e 304, acidum citricum monohydricum, aromatica: limonenum q.s., linaloolum, ad solutionem pro 1 g. - médical engagement positif dans un endroit sec et schuppenden lésions - synthetika

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

altan pharma limited - acide folinique 350 - poudre - 350,00 mg - pour un flacon > acide folinique 350,00 mg sous forme de : folinate de calcium - médicaments détoxifiants dans un traitement cytostatique code atc : v03af03 - classe pharmacothérapeutique : médicaments détoxifiants dans un traitement cytostatique code atc : v03af03folinate de calcium altan 350 mg, poudre pour solution injectable est une solution contenant du folinate de calcium qui est un médicament de la classe appelée agents détoxifiants.le folinate de calcium est un sel de calcium de l’acide folinique, qui est associé à la vitamine acide folique.folinate de calcium altan 350 mg, poudre pour solution injectable est utilisé pour : réduire les effets nocifs et traiter le surdosage de certains types de médicaments anti-cancéreux, par exemple le méthotrexate et d’autres antagonistes d’acide folique. ceci est communément appelée "sauvetage folinique" ; traiter le cancer en association avec le 5-fluorouracile (un médicament anti-cancéreux). le 5-fluorouracile est plus efficace lorsqu’il est administré avec du folinate de calcium.folinate de calcium altan 350 mg, poudre pour solution injectable se présente sous la forme d'une poudre pour solution injectable qui peut être administrée par voie intramusculaire ou intraveineuse.

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

altan pharma limited - acide folinique 50 - poudre - 50,00 mg - pour un flacon > acide folinique 50,00 mg sous forme de : folinate de calcium - médicaments détoxifiants dans un traitement cytostatique code atc : v03af03 - classe pharmacothérapeutique : médicaments détoxifiants dans un traitement cytostatique code atc : v03af03folinate de calcium altan 50 mg, poudre pour solution injectable est une solution contenant du folinate de calcium qui est un médicament de la classe appelée agents détoxifiants.le folinate de calcium est un sel de calcium de l’acide folinique, qui est associé à la vitamine acide folique.folinate de calcium altan 50 mg, poudre pour solution injectable est utilisé pour : réduire les effets nocifs et traiter le surdosage de certains types de médicaments anti-cancéreux, par exemple le méthotrexate et d’autres antagonistes d’acide folique. ceci est communément appelée "sauvetage folinique" ; traiter le cancer en association avec le 5-fluorouracile (un médicament anti-cancéreux). le 5-fluorouracile est plus efficace lorsqu’il est administré avec du folinate de calcium.folinate de calcium altan 50 mg, poudre pour solution injectable se présente sous la forme d'une poudre pour solution injectable qui peut être administrée par voie intramusculaire ou intraveineuse.

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

horus pharma - ketotifène 0 - collyre - pour 1 ml > ketotifène 0,250 mg sous forme de : kétotifène (hydrogénofumarate de 0,345 mg - médicaments ophtalmologiques - classe pharmacothérapeutique - médicaments ophtalmologiques, autres anti-allergiques, code atc : s01gx08.ketazed collyre en solution contient la substance active kétotifène qui est une molécule anti-allergique.ketazed collyre en solution est préconisé dans le traitement symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière.

Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - phosphate sodique de dexaméthasone 1,1 mg/ml - eq. phosphate de dexaméthasone 1 mg/ml - collyre en solution en récipient unidose - 1 mg/ml - phosphate sodique de dexaméthasone 1.1 mg/ml - dexamethasone

Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - travoprost 0,04 mg/ml - collyre en solution - 40 µg/ml - travoprost 0.04 mg/ml - travoprost

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - chlorhydrate de cinacalcet - l'hyperparathyroïdie - homéostasie du calcium - secondaire hyperparathyroidismadultstreatment de l'hyperparathyroïdie secondaire (hpt) chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale terminale (irt) de l'entretien en thérapie de dialyse. pédiatrie populationtreatment de l'hyperparathyroïdie secondaire (hpt) chez les enfants âgés de 3 ans et plus souffrant d'insuffisance rénale terminale (irt) de l'entretien en thérapie de dialyse en qui hpt secondaire n'est pas suffisamment contrôlée avec la norme de soins de traitement (voir la section 4. cinacalcet accordpharma peut être utilisé dans le cadre d'un schéma thérapeutique y compris les chélateurs de phosphate et/ou de la vitamine d stérols, selon le cas (voir la section 5. carcinome parathyroïdien et l'hyperparathyroïdie primaire dans adultsreduction de l'hypercalcémie chez les patients adultes atteints:carcinome parathyroïdien. primaire hpt pour qui parathyroïdectomie serait indiquée sur la base de la concentration sérique de calcium (comme défini par les directives de traitement), mais dans lesquels la parathyroïdectomie est pas cliniquement approprié ou est contre-indiqué.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.